CE认证费用及收费

　　医疗设备带有CE标记的费用通常包括以下内容：

　　公告机构收取的认证费

　　公告机构总是收取颁发EC认证的费用，而公告机构收取的费用(通常是私营部门中的利润驱动型组织)因地区而异。

　　**主管部门收取的官方费用EEA主管部门通常是公共部门中的非营利性**机构，通常会收取处理和管理MD /​​ IVD制造商和设备的注册/通知的费用。在30个EEA地区中，每个成员国的程序和官方费用差异很大。例如，

　　在英国，主管当局每次对注册信息的注册，通知，更新或更改收取100英镑(约合135美元)的费用;

　　在西班牙，主管机关会为每种产品的注册/通知收取455.12欧元(约合705美元)的费用;

　　在瑞典，主管当局每年向每个制造商收取2150SEK(约合320美元)的注册费，另加基于产品数量的注册费，从1到10个产品的SESE为1000SEK(约合150美元)。

　　了解有关30个EEA成员国主管当局收取的注册/通知程序和官方费用的更多信息。

　　授权代表费用

　　非EEA制造商**任命在EEA地区/地区拥有注册业务的授权代表。Auth Rep的费用可能会因服务水平，公司的知识和声誉，所居住地区/地区的税收等而异。作为CE标记方面的**良好咨询公司，Wellkang自豪地为您提供高标准的服务。有竞争力的价格。单击此处查看我们的Auth Rep费用列表。

　　欧洲经济区(EEA)：

　　EEA包括欧盟地区以及冰岛，列支敦士登和挪威。它使它们成为EEA单一市场的一部分。

　　瑞士是EFTA的成员，但既不是欧盟成员，也不是EEA成员。但是，它仍然是单一市场的一部分。
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