什么是澳洲TGA认证?认证后有什么条件?

　　在澳洲对于健康的生活理念是很看重，人们不管是环境意识还是环保措施都非常强。其本土有着丰富的生物种类，面积及其广阔。在澳洲基本上家家都有保健品，并且有着好的**保健品是人体必需要的营养补充剂这样的观念。

　　那么对于保健品的质量和效果当然是重中之重!除了**的袋鼠标志，还有他们澳洲的TGA认证。

　　澳大利亚药物*

　　(Therapeutic Goods Administration)，简称TGA，是澳洲卫生部所属的联邦药物主管机构。该局通过采取一系列的监管措施，确保澳洲公众能够及时获得所需的药品，并**这些药品符合相关的标准。

　　TGA注册开展一系列的评审和监督管理工作，以确保在澳大利亚提供的**商品符合适用的标准，并**澳大利亚社会的**水平在一个较短的时间内达到较高的水平。

　　根据澳大利亚医疗用品法(Therapeutic Goods Act 1989)规定，所有在澳大利亚上市的医疗用品(药品和医疗器械)**按有关要求，向澳大利亚医疗用品*(Therapeutic Goods Administration, TGA)提出注册或登记申请，获得注册登记(Australian Register of Therapeutic Goods，ARTG)后才能合法上市。

　　根据风险程度不同，澳大利亚对药品实行分类理。其药品分类为处方药、非处方(OTC)药和补充药品。这里指的“药品”即制剂药品。原料药品不进行独立注册和认证，其质量和*性评价是制剂药品注册评价的一部分。TGA根据需要也对原料药进行GMP认证。

　　①“处方药”是**经医生处方才能得到的药物，其通常具有高的生物活性，对患者的*风险较高。TGA对处方药的上市或进口实行严格的管制。

　　②“非处方药(OTC)”是经过临床实践证明并经**主管当局评价认为相对于处方药*性较高的药物。这类药物不需要医生处方患者可以自己选用的药物。TGA对非处方药的上市或进口实行相对处方药较宽松的管理。

　　③“补充药品”是指其成分是**的、有应用传统的、对人体的结构和功能有正向影响、使用*的产品。中草药、维生素、氨基酸、矿物质等是补充药物的主体。补充药物的另一个特点是其对于适应证和疗效的宣称有严格的限制，“**”“缓解”之类的字眼不允许声称，一般用“改善、辅助”等词语来描述。对于如何确定声称的适应证及其疗效，澳大利亚官方提出了详细的要求。

　　澳大利亚的“补充药品”在物质成分上与美国的“饮食补充剂”和中国的草药及保健食品相同，但其法律地位是“药品”，可以更大程度上声称其用途和疗效。

　　澳大利亚是全世界仅有的几个承认中药的地区之一。目前中国企业在澳大利亚上市的药品几乎都是以中国的中药按照补充药物进行注册。

　　无论是“处方药”还是“非处方药(OTC)”若想在澳大利亚上市都**履行注册程序(Register), “补充药品”又可根据具体情况进行注册(Register)或登记(list),经过TGA按程序评审合格、并通过GMP符合性检查后才能在澳大利亚上市。